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Cotizaciones informativas

Autorizan en Estados Unidos un genérico accesible para la prevención del VIH

noviembre 2, 2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó una variante genérica de un medicamento inyectable para prevenir el VIH que se aplica dos veces al año. Esta medida facilita la llegada del fármaco a naciones de menores ingresos.

El visto bueno de la agencia norteamericana fue comunicado por la compañía india Dr. Reddy's Laboratories, encargada de producir el genérico, y por la organización internacional Unitaid.

El fármaco tendrá un valor anual de 40 dólares por persona y se comercializará en 120 naciones. Esto surge de un entendimiento de costos establecido en septiembre de 2025 entre el laboratorio indio, Unitaid, el centro africano Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud.

El esquema de dos aplicaciones anuales disminuye en un 99,9% la probabilidad de contagio del virus, lo que representa un cambio significativo dentro de la profilaxis pre-exposición. Las alternativas preventivas tradicionales demandan la ingesta diaria de una pastilla.

"Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy's", expresó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la compañía, mediante un comunicado.

"Desarrollar y fabricar un inyectable complejo de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso", agregó el directivo.

"La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países", manifestó Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid.

El organismo regulador estadounidense había autorizado el lenacapavir original, creado por Gilead, en junio de 2025. Sin embargo, su precio cercano a los 28.000 dólares anuales en Estados Unidos representaba una barrera para frenar una patología que provocó más de 40 millones de muertes en cuarenta años.

Hacia el cierre de 2024, Gilead otorgó autorizaciones para la producción de genéricos del lenacapavir a seis empresas farmacéuticas, entre las cuales figura Dr. Reddy's.

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